Родители входящие в категорию риска

Содержание:

  1. Дефектный доминантный ген
  2. Нарушения Х-хромосомы
  3. Генетические нарушения
  4. Кто входит в категорию риска

Родители, входящие в категорию риска, кто они? И как ваши гены могут повлиять на будущее ваших детей? Отметим, что гены, будучи практически невидимыми единицами наследственности, связывают прошлые, настоящие и будущие поколения.

Хотелось бы порекомендовать для ваших пожилых людей пансионат в Калининграде, в котором оказывается помощь каждый день и в любое время суток! Очень важно, заботиться о своих родных и обеспечить им комфортные условия.

Каждая клетка нашего организма имеет ядро, которое в свою очередь состоит из 1000 генов. Эти гены организованы в виде палочек в 23 пары более крупных структур, их называют хромосомами. 1 пара из 23 способна определять пол человека, эту пару называют половыми хромосомами.

У мужчин эта пара состоит из X и Y хромосом, а женская пара имеет 2 Х-хромосомы. Остальные 22 пары хромосом способны управлять другими аспектами развития человека, их называют аутосомными хромосомами.

При этом следует отметить тот факт, что гены и хромосомы влияют практически на все, это касается не только внешности человека, но и его здоровья, долголетия, и даже вероятности развития того или иного заболевания.

На данный момент генетика, изучающая наследственность, развита очень хорошо, хотя это учение состоит из сложных исследований. Но ученые еще не полностью определили, как влияют гены на развитие (формирование) человека.

Все мы являемся носителями генетического нарушения, то есть, как уже доказано учеными, каждый человек имеет от 4 до 8 дефектных генов, но вероятность того, что эти гены могут так или иначе сказаться на ребенке, невелика. При этом гены классифицируют наследственные нарушения в соответствии с их возникновением.

Дефектный доминантный ген

Если родитель обладает дефектным доминантным геном то вероятность того, что ребенок унаследует его – равна 50%. Многие такие дефекты по своему характеру незначительны и не носят какой-либо опасности – например, лишний палец на ноге. Но существуют гены, которые наследуются по доминантному типу.

Они могут не проявляться никак первые 10-15 лет после рождения ребенка, но затем иметь фатальные последствия, например, хорея Хантингтона. Подобное дегенеративное наследственное заболевание чаще всего диагностируется в зрелом возрасте, при этом пока еще не существует способа выявления данного заболевания до того, как начнут развиваться симптомы.

Довольно часто нарушения переходят от родителей к ребенку по аутосомно-рецессивному типу, то есть родители передают своим детям такие заболевания как серповидно-клеточная анемия (у некоторых рас), кистозный фиброз и т. д. благодаря тестированию крови можно выявить носителей наиболее серьезных заболеваний.

Нарушения Х-хромосомы

Женщины считаются носителями нарушений, которые связаны с Х-хромосомой, и опасности подвергаются их сыновья. Иными словами мальчик в 50% случаев наследует дефектный ген от Х-хромосомы матери. Конечно же, этот дефектный ген переходит и дочерям, но он никак не скажется на ее здоровье, она будет только носителем этого дефектного гена.

В основном дефектный ген с половой хромосомы матери вызывает такие заболевания как гемофилия, болезнь крови (т. е. нарушается ее свертываемость).

Генетические нарушения

Чаще всего генетические нарушения возникают случайно, но в основе возникновения этих нарушении лежит закономерность. И сегодня генетики в курсе каким образом тот или иной дефект передается от родителей к детям.

Именно поэтому ежегодно на территории России открываются все новые генетические центры, где специально подготовленные генетики-консультанты, могут предоставить всем желающим статистику и сведения по тем или иным заболеваниям.

Отметим, что не всегда генетики могут обнадеживать тех, кто входит в категорию риска, то есть они могут помочь родителям в принятии осознанного, ответственного решения относительно зачатия ребенка. И для многих пар, боящихся своей генетической наследственности, консультация с генетиком может стать важным событием в жизни. Так как сегодня родители в категории риска имеют возможность получить информацию о том, какие сбои могли произойти в прошлом и в чем их причина, а также какова вероятность того, что ошибка еще раз повториться.

Кто входит в категорию риска

В категорию риска входят такие родители, которые имеют:

  • наследственные семейные заболевания;
  • женщины с плохим анамнезом;
  • родители, возраст которых старше 40 лет;
  • кровнородственные браки;
  • родители, пережившие радиацию или те, кто долгое время контактировал с вредными химическими веществами;
  • женщины, принимавшие в период зачатия лекарственные средства с тератогенными свойствами (они могут вызвать уродство плода).

Если вы входите в ту или иную категорию родителей, вошедших в группу риска, вам предложат пройти дополнительные генетические тесты, и только в этом случае вы сможете избежать передачи заболевания по наследству. Но если вы не состоите в этой группе риска, но хотите быть уверены в том, что не обладаете никакими генетическими аномалиями, вы можете пройти обследование по желанию.

Перед консультацией вам придется немного подготовиться: то есть записать, были ли в вашей семье случаи многократных выкидышей, бесплодия или рождения мертвых детей и также какими заболеваниями страдали ваши родственники (ближайшие). Желательно разузнать были ли среди ваших родственников кровнородственные браки и люди, страдающие психическими заболеваниями. Помимо этого вы должны предоставить генетику медицинские карты (мужа и жены) и результаты обследований. После изучения всей информации врач может назначить дополнительные тесты – заключения эндокринолога, терапевта и невропатолога, результаты биохимического анализа крови.

Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: